AVANÇO -- CIENTISTAS ELIMINAM TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 21 E ABREM CAMINHO PARA TRATAMENTO DA SÍNDROME DE DOWN

 

Cientistas da Universidade de Medicina de Mie e da Universidade de Saúde de Fujita, no Japão, alcançaram um marco significativo no tratamento da Síndrome de Down. Utilizando a técnica de edição genética CRISPR-Cas9, a equipe conseguiu remover a cópia extra do cromossomo 21 em células cultivadas em laboratório, restaurando a expressão genética normal.   

A Síndrome de Down, ou trissomia 21, é caracterizada pela presença de uma cópia adicional do cromossomo 21, resultando em atrasos no desenvolvimento cognitivo, características físicas específicas e maior predisposição a problemas de saúde, como doenças cardíacas e digestivas. Essa condição ocorre devido a um erro durante a divisão celular, geralmente na formação do óvulo ou do espermatozoide. 

No estudo, os pesquisadores aplicaram a técnica CRISPR-Cas9 em células derivadas de fibroblastos da pele e células-tronco pluripotentes induzidas de pacientes com Síndrome de Down. O método permitiu a eliminação específica do cromossomo extra, sem afetar as cópias originais herdadas dos pais. Essa abordagem inovadora abre novas possibilidades para futuras terapias genéticas.  

Embora promissor, o método ainda está em fase inicial e distante de ser aplicado clinicamente em humanos. São necessárias mais pesquisas para garantir a segurança e eficácia do procedimento, já que a técnica pode causar danos a outros cromossomos. No Brasil, ainda não há pesquisas semelhantes, mas essa descoberta pavimenta o caminho para possíveis terapias genéticas futuras.

Este avanço representa uma esperança para a comunidade científica e para famílias de pessoas com Síndrome de Down, indicando um futuro onde intervenções genéticas possam mitigar ou até mesmo corrigir as causas subjacentes da condição.

Imagem do arquivo web.com.

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